Индикаторы паровой стерилизации лекарственных средств, химические с липким слоем одноразовые.

Производство: Россия

Назначение: индикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических параметров паровой стерилизации - температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличие насыщенного водяного пара - как внутри флаконов с растворами, так и снаружи в камере паровых стерилизаторов любых типов

Консистенция, свойства: индикаторы паровой стерилизации лекарственных средств химические с липким слоем одноразовые Фарматест-110/10, Фарматест-110/20, Фарматест-110/30, Фарматест-120/8, Фарматест-120/12, Фарматест-120/15 (далее - индикаторы) выпускаются в соответствии с ТУ 9398-021-11764404-2003 и представляют собой прямоугольные полоски бумажно-пленочного основания с нанесенными на него двумя цветными метками - индикаторной меткой и эталоном сравнения. Красно-оранжевый цвет индикаторной метки необратимо меняется в зависимости от соблюдения или несоблюдения требуемых условий стерилизации. Темно-фиолетовый эталон сравнения показывает конечный цвет индикаторной метки при соблюдении условий стерилизации. Кроме того, на индикаторе напечатаны контрольные значения, при которых индикатор достигает конечного состояния. Индикаторы изготавливают с липким слоем на обратной стороне индикатора, закрытым защитной бумагой.

Токсичность: индикаторы, в том числе использованные, не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как бытовой мусор.

Применение: все операции с индикаторами - их размещение в камере стерилизатора и во флаконах, выемку, интерпретацию результатов и документирование - осуществляет персонал, проводящий стерилизацию. Индикаторы рекомендуется применять при каждом цикле стерилизации. Количество индикаторов, закладываемых в стерилизатор, зависит от объема камеры стерилизатора (таблица 2, рис.1).

Срок хранения: 24 месяцев.

Условия хранения: хранить индикаторы следует в упаковке изготовителя при температуре от 5° до 40°С и относительной влажности не выше 85 %, в защищённом от солнечного света месте.

Особенности и примечания: оттенки темно-фиолетового цвета эталона индикаторов разных партий могут иметь незначительные различия в пределах погрешности цветопередачи при печати. В зависимости от особенностей освещения (освещенность, естественное или искусственное, тип ламп и др.) конечный темный цвет индикаторной метки может иметь различные оттенки темно-фиолетового или сине-фиолетового вплоть до черного. Если индикаторная метка хотя бы одного индикатора полностью или частично сохранила красно-оранжевый цвет, легко отличимый от цвета эталона сравнения, то условия для эффективной стерилизации не были соблюдены, все флаконы с растворами с этой загрузки считаются нестерильными. В этом случае проверяют соблюдение правил загрузки стерилизационной камеры, правильность установки параметров режима стерилизации. При повторении неудовлетворительных результатов контроля эксплуатацию стерилизатора прекращают и проверяют его техническую исправность. Эксплуатацию стерилизатора возобновляют после устранения причин. Использованные индикаторы могут подклеиваться в журнал контроля работы стерилизаторов (форма 257/у, приказ Минздрава СССР №1030 от 04.10.1980г) или журнал регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ (форма Е, приказ Минздрава РФ №214 от 16.07.1997г) в выделенные для этого колонки и храниться в качестве документа архива в течение12 месяцев